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Journal Article

Struktur und Dynamik von [(2,6-Me2Ph-dad)Ni]22(1,4),η4(1-4)-C4H4}

MPS-Authors

Michaelis,  Stephan
Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons58898

Pörschke,  Klaus-Richard
Research Group Pörschke, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons58838

Mynott,  Richard
Service Department Mynott (NMR), Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons58578

Goddard,  Richard
Service Department Lehmann (EMR), Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons58723

Krüger,  Carl
Service Department Krüger (XRAY), Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

Locator
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Fulltext (public)
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Supplementary Material (public)
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Citation

Michaelis, S., Pörschke, K.-R., Mynott, R., Goddard, R., & Krüger, C. (1992). Struktur und Dynamik von [(2,6-Me2Ph-dad)Ni]22(1,4),η4(1-4)-C4H4}. Journal of Organometallic Chemistry, 426(1), 131-141. doi:10.1016/0022-328X(92)83168-H.


Cite as: http://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0024-47DC-1
Abstract
Die (1,4-Diazabutadien)bis(alken)nickel(0)-Komplexe (2,6-Me2Ph-dad)Ni(C2H4)2 und (2,6-Me2Ph-dad)Ni(η22-C6H10 reagieren mit Ethin zu dem zweikernigen Nickelol-Komplex [(2,6-Me2Ph-dad)Ni]22(1,4),η4(1–4)-C4H4} (2). Kristallines 2·0.5 Toluol (2a) zeigt laut Röntgenstrukturanalyse stark verzerrte Koordinationsgeometrien der formalen Nickel(II)- und Nickel(0)-Zentren. Allerdings lassen die 1H- und 13C-NMR-Spektren von gelöstem 2 auf einen bei −80°C raschen (!) dynamischen Prozess schließen, bei dem vermutlich das (2,6-Me2Ph-dad)Ni0-Fragment urn die Bindungsachse zur Nickelacyclopentadien-Komponente rotiert. Bei höherer Temperatur ist ein weiterer dynamischer Prozeß festzustellen, der einen Austausch der Bindungsverhältnisse der Nickel-Zentren bewirkt.