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Synthese, Struktur und Reaktivität von (tmeda)Ni(C2F4)

MPS-Authors

Kaschube,  Wilfried
Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

Schröder,  Wolfgang
Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Pörschke,  Klaus-Richard
Research Group Pörschke, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons58398

Angermund,  Klaus
Service Department Krüger (XRAY), Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons58723

Krüger,  Carl
Service Department Krüger (XRAY), Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Citation

Kaschube, W., Schröder, W., Pörschke, K.-R., Angermund, K., & Krüger, C. (1990). Synthese, Struktur und Reaktivität von (tmeda)Ni(C2F4). Journal of Organometallic Chemistry, 389(3), 399-408. doi:10.1016/0022-328X(90)85434-Z.


Cite as: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0024-289A-F
Abstract
Die Umsetzungen von Ni(cod)2 (cod = 1,5-Cyclooctadien), Ni(cdt) (cdt = trans,trans,trans-1,5,9-Cyclododecatrien) und Ni(C2H4)3 mit N,N,N′,N′-Tetra-methylethylendiamin (tmeda) und Tetrafluorethen in Ether liefern gelbe Nadeln von (tmeda)Ni(C2F4) (1) in nahezu quantitativen Ausbeuten. 1 wird auch durch Reaktion von Ni(η3-C3H5)2/tmeda oder (tmeda)Ni(CH3)2 mit C2F4 erhalten. Die Kristall-Strukturanalyse von 1 belegt die trigonal-planare (bzw. pseudo-quadratisch-planare) Koordination des Nickels durch die tmeda- und C2F4-Liganden. 1 reagiert mit Ethin bei 20°C langsam zu dem rotbraunen, kristallinen Nickelacyclopenten-Derivat (tmeda)Ni(CH=CHC2F4) (2).