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Zeitschriftenartikel

Asymmetric Catalysis on the Nanoscale: The Organocatalytic Approach to Helicenes

MPG-Autoren
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Kötzner,  Lisa
Research Department List, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Webber,  Matthew J.
Research Department List, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Martínez,  Alberto
Research Department List, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons136593

De Fusco,  Claudia
Research Department List, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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List,  Benjamin
Research Department List, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Zitation

Kötzner, L., Webber, M. J., Martínez, A., De Fusco, C., & List, B. (2014). Asymmetric Catalysis on the Nanoscale: The Organocatalytic Approach to Helicenes. Angewandte Chemie International Edition, 53(20), 5202-5205. doi:10.1002/anie.201400474.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0024-4BA1-1
Zusammenfassung
The first asymmetric organocatalytic synthesis of helicenes is reported. A novel SPINOL-derived phosphoric acid, bearing extended -substituents, catalyzes the asymmetric synthesis of helicenes through an enantioselective Fischer indole reaction. A variety of azahelicenes and diazahelicenes could be obtained with good to excellent yields and enantioselectivities.