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Simultaneous Determination of the Conformation and Relative Configuration of Archazolide A by Using Nuclear Overhauser Effects, J Couplings, and Residual Dipolar Couplings

MPG-Autoren
/persons/resource/persons58537

Farès,  C.
Service Department Farès (NMR), Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;
Max-Planck-Institute for Biophysical Chemistry, NMR-based Structural Biology, Am Fassberg 11, 37077 Göttingen, Germany, Fax: (+49) 551-201-2202;

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Zitation

Farès, C., Hassfeld, J., Menche, D., & Carlomagno, T. (2008). Simultaneous Determination of the Conformation and Relative Configuration of Archazolide A by Using Nuclear Overhauser Effects, J Couplings, and Residual Dipolar Couplings. Angewandte Chemie International Edition: a journal of the Gesellschaft Deutscher Chemiker, 47(20), 3722-3726. doi:10.1002/anie.200800225.


Zitierlink: http://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0024-4A10-4
Zusammenfassung
Combine and conquer: Configurational assignment of remote stereogenic centers in the complex polyketide macrolide archazolide A (see structure; red O, blue N, yellow S) was accomplished by a purely NMR-based approach relying on a combination of nuclear Overhauser effects, J couplings, and residual dipolar couplings (RDCs).