Bifunctional nanoparticle–SILP catalysts (NPs@SILP) for the selective 
deoxygenation of biomass substrates

Luska, K. L.; Julis, J.; Stavitski, E.; Zakharov, D. N.; Adams, A.; Leitner, W.

doi:10.1039/C4SC02033B

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Bifunctional nanoparticle–SILP catalysts (NPs@SILP) for the selective deoxygenation of biomass substrates

MPG-Autoren

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Leitner, W.
Institut für Technische und Makromolekulare Chemie, RWTH Aachen University, Worringerweg 1, 52074 Aachen, Germany ;
Research Group Leitner, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Zitation

Luska, K. L., Julis, J., Stavitski, E., Zakharov, D. N., Adams, A., & Leitner, W. (2014). Bifunctional nanoparticle–SILP catalysts (NPs@SILP) for the selective deoxygenation of biomass substrates. Chemical Science, 5, 4895-4905. doi:10.1039/C4SC02033B.

Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0024-A680-A

Zusammenfassung

Ruthenium nanoparticles were immobilized onto an acidic supported ionic liquid phase (RuNPs@SILP) in the development of bifunctional catalysts for the selective deoxygenation of biomass substrates. RuNPs@SILPs possessed high catalytic activities, selectivities and recyclabilities in the hydrogenolytic deoxygenation and ring opening of C₈- and C₉-substrates derived from furfural or 5-hydroxymethylfurfural and acetone. Tailoring the acidity of the SILP through the ionic liquid loading provided a molecular parameter by which the catalytic activity and selectivity of the RuNPs@SILPs were controlled to provide a flexible catalyst system toward the formation of different classes of value-added products: cyclic ethers, primary alcohols or aliphatic ethers.