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Zeitschriftenartikel

On the Nature of the Reactive Intermediates in Gold-Catalyzed Cycloisomerization Reactions

MPG-Autoren
/persons/resource/persons58380

Fürstner,  Alois
Research Department Fürstner, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons58829

Morency,  Louis
Research Department Fürstner, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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(Ergänzendes Material), 124KB

Zitation

Fürstner, A., & Morency, L. (2008). On the Nature of the Reactive Intermediates in Gold-Catalyzed Cycloisomerization Reactions. Angewandte Chemie International Edition, 47(27), 5030-5033. doi:10.1002/anie.200800934.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0024-B3CA-E
Zusammenfassung
A gold rush: The Stork–Eschenmoser postulate explaining the course and stereoselectivity of cationic polyene cyclization reactions also holds true for cycloisomerization reactions catalyzed by gold. This result suggests that the pertinent intermediates (see scheme) are more adequately described as gold- stabilized carbocations rather than as gold carbenes. E=COOMe, L=neutral ligand.