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Rhodium-Catalyzed Cyclopropenation of Alkynes: Synthesis of Trifluoromethyl-Substituted Cyclopropenes

MPG-Autoren
/persons/resource/persons145542

Morandi,  Bill
Research Group Morandi, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;
Laboratorium für Organische Chemie, ETH Zürich, 8093 Zürich (Switzerland) ;

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Zitation

Morandi, B., & Carreira, E. M. (2010). Rhodium-Catalyzed Cyclopropenation of Alkynes: Synthesis of Trifluoromethyl-Substituted Cyclopropenes. Angewandte Chemie International Edition, 49(25), 4294-4296. doi:1002/anie.201000787.


Zitierlink: http://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0026-A1C0-5
Zusammenfassung
Make it strained and fluorinated! A rhodium-catalyzed domino diazotization/cyclopropenation reaction involving trifluoroethylamine hydrochloride and alkynes has been developed for the synthesis of trifluoromethyl cyclopropenes that can be easily functionalized to afford useful CF3-containing building blocks for drug discovery.