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Zeitschriftenartikel

Synthesis and reactivity of α-cationic phosphines: the effect of imidazolinium and amidinium substituents

MPG-Autoren
/persons/resource/persons180575

Haldón,  Estella
Research Group Alcarazo, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons101536

Kozma,  Ágnes
Research Group Alcarazo, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons134970

Tinnermann,  Hendrik
Research Group Alcarazo, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons133033

Gu,  Lianghu
Research Group Alcarazo, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons58578

Goddard,  Richard
Service Department Lehmann (EMR), Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons58392

Alcarazo,  Manuel
Research Group Alcarazo, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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(Ergänzendes Material), 309KB

Zitation

Haldón, E., Kozma, Á., Tinnermann, H., Gu, L., Goddard, R., & Alcarazo, M. (2016). Synthesis and reactivity of α-cationic phosphines: the effect of imidazolinium and amidinium substituents. Dalton Transactions, 45(5), 1872-1876. doi:10.1039/C5DT02341F.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0029-72EE-E
Zusammenfassung
Mono- and dicationic phosphines have been synthesized through the reaction of chloroimidazolinium or chloroamidinium salts with secondary or primary phosphines respectively. The resulting ligands, which depict a significantly reduced donor ability compared with their neutral analogues, have been used to design Pt(II) and Au(I) complexes that effectively catalyse the hydroarylation of alkynes.