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Photoelektronenspektroskopie an der Graphen-Flüssigelektrolyt-Grenzfläche zur Bestimmung der elektronischen Struktur eines elektrochemisch abgeschiedenen Cobalt/Graphen-Elektrokatalysators

MPS-Authors
/persons/resource/persons104341

Velasco Vélez,  Juan
Inorganic Chemistry, Fritz Haber Institute, Max Planck Society;
Max Planck Institute for Chemical Energy Conversion;

/persons/resource/persons104550

Pfeifer,  Verena
Inorganic Chemistry, Fritz Haber Institute, Max Planck Society;

/persons/resource/persons22144

Stotz,  Eugen
Inorganic Chemistry, Fritz Haber Institute, Max Planck Society;

/persons/resource/persons22227

Weinberg,  Gisela
Inorganic Chemistry, Fritz Haber Institute, Max Planck Society;

/persons/resource/persons22071

Schlögl,  Robert
Inorganic Chemistry, Fritz Haber Institute, Max Planck Society;
Max Planck Institute for Chemical Energy Conversion;

/persons/resource/persons21743

Knop-Gericke,  Axel
Inorganic Chemistry, Fritz Haber Institute, Max Planck Society;

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Citation

Velasco Vélez, J., Pfeifer, V., Hävecker, M., Weatherup, R. S., Arrigo, R., Chuang, C.-H., et al. (2015). Photoelektronenspektroskopie an der Graphen-Flüssigelektrolyt-Grenzfläche zur Bestimmung der elektronischen Struktur eines elektrochemisch abgeschiedenen Cobalt/Graphen-Elektrokatalysators. Angewandte Chemie, 127(48), 14762-14766. doi:10.1002/ange.201506044.


Cite as: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0028-472D-5
Abstract
Elektrochemisch gewachsenes Cobalt auf Graphen weist außergewöhnliche Katalysatoreigenschaften für die Sauerstoffentwicklungsreaktion (OER) auf und bietet die Möglichkeit, die Morphologie und die chemischen Eigenschaften während der Abscheidung zu kontrollieren. Es gibt allerdings noch kein ausreichendes Verständnis der atomaren Struktur dieses Hybridmaterials. Um die elektronische Struktur von Co/Graphen aufzuklären, haben wir eine Durchflusszelle entwickelt, die durch eine Graphenmembran abgeschlossen wird und elektronische und chemische Informationen über die aktiven Oberflächen unter atmosphärischem Druck und in der Gegenwart von flüssigen Elektrolyten unter Verwendung von Röntgenphotoelektronenspektroskopie (XPS) liefert. Wir konnten zeigen, dass Cobalt an Graphen über Carbonyl-ähnliche Spezies bindet, d. h. Co(CO)x , und so die Reduktion von Co3+ zu Co2+ fördert, das als aktives Zentrum des Katalysators vermutet wird.