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Zeitschriftenartikel

Accumulated common variants in the broader fragile X gene family modulate autistic phenotypes

MPG-Autoren
/persons/resource/persons182431

Stepniak,  Beata
Clinical neuroscience, Max Planck Institute of Experimental Medicine, Max Planck Society;

/persons/resource/persons182235

Kästner,  Anne
Clinical neuroscience, Max Planck Institute of Experimental Medicine, Max Planck Society;

/persons/resource/persons182353

Poggi,  Giulia
Clinical neuroscience, Max Planck Institute of Experimental Medicine, Max Planck Society;

/persons/resource/persons182304

Mitjans,  Marina
Clinical neuroscience, Max Planck Institute of Experimental Medicine, Max Planck Society;

/persons/resource/persons182563

Begemann,  Martin
Clinical neuroscience, Max Planck Institute of Experimental Medicine, Max Planck Society;

/persons/resource/persons182261

Krueger-Burg,  Dilja
Molecular neurobiology, Max Planck Institute of Experimental Medicine, Max Planck Society;

/persons/resource/persons182084

Benseler,  Fritz
Molecular neurobiology, Max Planck Institute of Experimental Medicine, Max Planck Society;

/persons/resource/persons182138

Ehrenreich,  Hannelore
Clinical neuroscience, Max Planck Institute of Experimental Medicine, Max Planck Society;

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Zitation

Stepniak, B., Kästner, A., Poggi, G., Mitjans, M., Begemann, M., Hartmann, A., et al. (2015). Accumulated common variants in the broader fragile X gene family modulate autistic phenotypes. EMBO molecular medicine, 7(12), 1565-1579. doi:10.15252/emmm.201505696.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0029-7393-0
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