Deutsch
 
Hilfe Datenschutzhinweis Impressum
  DetailsucheBrowse

Datensatz

DATENSATZ AKTIONENEXPORT
Zur Ablage hinzufügen
  Lokale TagsFreigabegeschichteDetailsÜbersicht

Freigegeben
Zeitschriftenartikel

A General Catalytic Asymmetric Prins Cyclization

MPG-Autoren
/persons/resource/persons180741

Liu,  Luping
Research Department List, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons132871

Kaib,  Philip S. J.
Research Department List, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons260217

Tap,  Aurélien
Research Department List, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons58764

List,  Benjamin
Research Department List, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

Externe Ressourcen
Es sind keine externen Ressourcen hinterlegt
Volltexte (beschränkter Zugriff)
Für Ihren IP-Bereich sind aktuell keine Volltexte freigegeben.
Volltexte (frei zugänglich)
Es sind keine frei zugänglichen Volltexte in PuRe verfügbar
Ergänzendes Material (frei zugänglich)
Es sind keine frei zugänglichen Ergänzenden Materialien verfügbar
Zitation

Liu, L., Kaib, P. S. J., Tap, A., & List, B. (2016). A General Catalytic Asymmetric Prins Cyclization. Journal of the American Chemical Society, 138(34), 10822-10825. doi:10.1021/jacs.6b07240.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002B-43B1-D
Zusammenfassung
A new class of highly acidic confined imino-imidodiphosphate (iIDP) Brønsted acids catalyze the asymmetric Prins cyclization of both aliphatic and aromatic aldehydes. Diverse functionalized 4-methylenetetrahydropyrans are obtained in good to excellent yields and with good to excellent regio- and enantioselectivities. Our iIDP catalysts provide an efficient and scalable enantioselective approach to various fragrances, including rose oxide and doremox.