Deutsch
 
Hilfe Datenschutzhinweis Impressum
  DetailsucheBrowse

Datensatz

DATENSATZ AKTIONENEXPORT
Zur Ablage hinzufügen
  Lokale TagsFreigabegeschichteDetailsÜbersicht

Freigegeben
Zeitschriftenartikel

Reinvestigation of the O-specific polysaccharides of Hafnia alvei lipopolysaccharides isolated from strains ATCC 13337 and 1187

MPG-Autoren
/persons/resource/persons124278

Grosskurth,  Horst
Department of Molecular Neurobiology, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons92575

Dabrowski,  Janusz
Department of Organic Chemistry, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

Externe Ressourcen

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0008621598000354/pdfft?md5=f0cb54b38db10f418c41e8ad807ff242&pid=1-s2.0-S0008621598000354-main.pdf
(beliebiger Volltext)

http://dx.doi.org/10.1016/S0008-6215(98)00035-4
(beliebiger Volltext)

Volltexte (beschränkter Zugriff)
Für Ihren IP-Bereich sind aktuell keine Volltexte freigegeben.
Volltexte (frei zugänglich)
Es sind keine frei zugänglichen Volltexte in PuRe verfügbar
Ergänzendes Material (frei zugänglich)
Es sind keine frei zugänglichen Ergänzenden Materialien verfügbar
Zitation

Gamian, A., Katzenellenbogen, E., Romanowska, E., Grosskurth, H., & Dabrowski, J. (1998). Reinvestigation of the O-specific polysaccharides of Hafnia alvei lipopolysaccharides isolated from strains ATCC 13337 and 1187. Carbohydrate Research, 307(1-2), 173-176. doi:10.1016/S0008-6215(98)00035-4.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002B-9F38-4
Zusammenfassung
The structure of the O-specific polysaccharides of the lipopolysaccharides produced by Hafnia alvei strains ATCC 13337 and 1187 was reinvestigated. The position of phosphate group in the repeating units of the polysaccharides was established with the aid of 1H detected, 31P edited NMR spectra. According to the results obtained, the polysaccharides are teichoic acid-like polymers with the repeating units of the following structure: [formula: see text] where Acyl = D-3-hydroxylbutyryl, and 3-O-acetylation was approximately 30%.