Untersuchung der Struktur und Dynamik des B13+ mithilfe der 
Infrarot-Photodissoziationsspektroskopie

Fagiani, Matias Ruben; Song, Xiaowei; Petkov, Petko; Debnath, Sreekanta; Gewinner, Sandy; Schöllkopf, Wieland; Heine, Thomas; Fielicke, André; Asmis, Knut R.

doi:10.1002/ange.201609766

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学術論文

Untersuchung der Struktur und Dynamik des B₁₃⁺ mithilfe der Infrarot-Photodissoziationsspektroskopie

MPS-Authors

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Fagiani, Matias Ruben
Molecular Physics, Fritz Haber Institute, Max Planck Society;
Wilhelm-Ostwald-Institut für Physikalische und Theoretische Chemie, Universität Leipzig;

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Song, Xiaowei
Molecular Physics, Fritz Haber Institute, Max Planck Society;
Wilhelm-Ostwald-Institut für Physikalische und Theoretische Chemie, Universität Leipzig;

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Debnath, Sreekanta
Molecular Physics, Fritz Haber Institute, Max Planck Society;
Wilhelm-Ostwald-Institut für Physikalische und Theoretische Chemie, Universität Leipzig;

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Gewinner, Sandy
Molecular Physics, Fritz Haber Institute, Max Planck Society;

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Schöllkopf, Wieland
Molecular Physics, Fritz Haber Institute, Max Planck Society;

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引用

Fagiani, M. R., Song, X., Petkov, P., Debnath, S., Gewinner, S., Schöllkopf, W., Heine, T., Fielicke, A., & Asmis, K. R. (2017). Untersuchung der Struktur und Dynamik des B₁₃⁺ mithilfe der Infrarot-Photodissoziationsspektroskopie. Angewandte Chemie, 129(2), 515-519. doi:10.1002/ange.201609766.

引用: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002C-426D-6

要旨

Die Struktur und Dynamik des “magischen” Borclusters B₁₃⁺ wurde mithilfe der Gasphasen-Schwingungsspektroskopie an kryogenen Ionen untersucht. Das Infrarot-Photodissoziationspektrum (IRPD) des D₂-komplexierten Monoisotopologs ¹¹B₁₃⁺ wurde im Bereich von 435 cm^-1 bis 1790 cm^-1 gemessen und durch Vergleich mit simulierten IR-Spektren energetisch tiefliegender Isomere aus Dichtefunktionaltheorie-Rechnungen eindeutig einer planaren Bor-Doppelradspezies zugeordnet. Born-Oppenheimer-Molekulardynamik(BOMD)-Simulationen sagen bereits unter 100 K eine interne Quasirotation voraus. Die berechneten BOMD-Schwingungsspektren ermöglichen, zusammen mit den experimentellen IRPD-Spektren, erstmals den spektroskopischen Nachweis dieser außergewöhnlichen Dynamik des B₁₃⁺.