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Zeitschriftenartikel

Gas-Phase Vibrational Spectroscopy of the Aluminum Oxide Anions (Al2O3)1-6AlO2-

MPG-Autoren
/persons/resource/persons104332

Song,  Xiaowei
Molecular Physics, Fritz Haber Institute, Max Planck Society;
Wilhelm-Ostwald-Institut für Physikalische und Theoretische Chemie, Universität Leipzig ;

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Fagiani,  Matias Ruben
Molecular Physics, Fritz Haber Institute, Max Planck Society;
Wilhelm-Ostwald-Institut für Physikalische und Theoretische Chemie, Universität Leipzig ;

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Gewinner,  Sandy
Molecular Physics, Fritz Haber Institute, Max Planck Society;

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Schöllkopf,  Wieland
Molecular Physics, Fritz Haber Institute, Max Planck Society;

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Volltexte (frei zugänglich)

Song_etal_ChemPhysChem.pdf
(beliebiger Volltext), 2MB

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Zitation

Song, X., Fagiani, M. R., Gewinner, S., Schöllkopf, W., Asmis, K. R., Bischoff, F. A., et al. (2017). Gas-Phase Vibrational Spectroscopy of the Aluminum Oxide Anions (Al2O3)1-6AlO2-. ChemPhysChem, 18(8), 868-872. doi:10.1002/cphc.201700089.


Zitierlink: http://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002C-A8BF-6
Zusammenfassung
We use cryogenic ion trap vibrational spectroscopy in combination with density functional theory to probe, how the structural variability of aluminas manifest itself in the structures of the gas phase clusters (Al2O3)nAlO2- with n = 1-6. The infrared photodissociation spectra of the D2-tagged complexes, measured in the fingerprint spectral range (400-1200 cm-1), are rich in spectral features and start approaching the vibrational spectrum of amorphous alumina particles for n > 4. Aided by a genetic algorithm, we find a trend towards the formation of irregular structures for larger n, with the exception of n = 4, which exhibits a C3v ground state structure. Locating the global minima of the larger systems proves challenging.