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β‐Aminosäuren, VII. Mitteil.: β‐Homocystein

MPS-Authors
/persons/resource/persons197100

Birkofer,  Leonhard
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons197098

Birkofer,  Anneliese
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

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Citation

Birkofer, L., & Birkofer, A. (1956). β‐Aminosäuren, VII. Mitteil.: β‐Homocystein. Chemische Berichte. doi:10.1002/cber.19560890522.


Cite as: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002C-E562-A
Abstract
Aus γ‐Brom‐crotonsäureester und Benzylmercaptan wurde der γ‐Benzylmercapto‐crotonsäureester erhalten, der durch Ammoniak‐anlagerung und nachfolgende Verseifung in β‐Amino‐γ‐benzylmercapto‐buttersäure übergeführt wurde. Diese ergab nach reduktiver Abspaltung der Benzylgruppen das β‐Homocystein, welches sich in das β‐Homocystein‐thiolacton‐hydrochlorid und in β‐Homocystin umwandeln ließ.