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Asymmetrische Katalyse der Intramolekularen Cannizzaro-Reaktion

MPS-Authors
/persons/resource/persons203848

Franzen,  Volker
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

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Citation

Franzen, V. (1957). Asymmetrische Katalyse der Intramolekularen Cannizzaro-Reaktion. Chemische Berichte, 90(9), 2036-2039. doi:10.1002/cber.19570900948.


Cite as: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002C-F8DA-1
Abstract
Die optisch aktiven Thiolamine I und II bewirken in methanol. Lösung die Bildung von (+)-Mandelsäure-methylester aus Phenylglyoxal. Die optische Ausbeute betrug maximal 7.7%. Analog der intramolekularen Cannizzaro-Reaktion in Gegenwart von OH-lonen ist die Katalyse der intramolekularen Cannizzaro-Reaktion durch Thiolamine eine irreversibel verlaufende Reaktion.