Zur Frage der Ring-Ketten-Tautomerie bei δ-Hydroxy-nitrilen. 
Aminozucker-synthesen V

Kuhn, Richard; Weiser, Dieter

doi:10.1002/jlac.19566000209

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Zur Frage der Ring-Ketten-Tautomerie bei δ-Hydroxy-nitrilen. Aminozucker-synthesen V

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Kuhn, Richard
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

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Weiser, Dieter
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

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Citation

Kuhn, R., & Weiser, D. (1956). Zur Frage der Ring-Ketten-Tautomerie bei δ-Hydroxy-nitrilen. Aminozucker-synthesen V. Liebigs Annalen der Chemie, 600(2), 144-148. doi:10.1002/jlac.19566000209.

Cite as: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-04BC-E

Abstract

Nach Angaben der Literatur sollten das 2‐Hydroxy‐α‐phenyl‐zimtsäure‐nitril (I) und das 3‐Phenyl‐cumarin‐imid (II), die zueinander im Verhältnis der Ring‐Ketten‐Tautomerie stehen, zwei verschiedene, in kristalliner Form erhältliche Substanzen sein. Die experimentelle Neubearbeitung hat ergeben, daß nur die cyclische Form des Cumarin‐imids (II) existiert. Die als 2‐Hydroxy‐α‐phenyl‐zimtsäure‐nitril beschriebene Substanz ist im Gegensatz zum reinen cyclischen Imid nur deshalb in Salzsäure nicht klar löslich, weil sie beträchtliche Mengen 3‐Phenyl‐cumarin (III) enthält.