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Journal Article

No-Indigo. Die Konstitution des Glykosin-Farbstoffs von Radziszewski und des Benzimidazol-Farbstoffs von v. Niementowski

MPS-Authors
/persons/resource/persons196892

Kuhn,  Richard
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons204599

Blau,  Werner
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

External Resource

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jlac.19586150116/epdf
(Any fulltext)

https://doi.org/10.1002/jlac.19586150116
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Citation

Kuhn, R., & Blau, W. (1958). No-Indigo. Die Konstitution des Glykosin-Farbstoffs von Radziszewski und des Benzimidazol-Farbstoffs von v. Niementowski. Liebigs Annalen der Chemie, 615(1), 99-107. doi:10.1002/jlac.19586150116.


Cite as: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-2983-8
Abstract
Der aus Glykosin mit H2O2 entstehende blauschwarze Farbstoff hat nicht die Zusammensetzung C6H4N4O2, sondern C6H4N4O2. Er ist als doppeltes N-Oxyd des Glykosins aufzufassen und nach II zu formulieren. — Eine analoge Konstitution besitzt der aus Benzimidazol-N-oxyd und O2 entstehende Farbstoff, den wir auch aus 2.2'-Dibenzdiimidazyl und H2O2 erhalten haben. Dieser im festen Zustand schwarze Farbstoff (VII) leitet sich strukturell vom Indigo durch Austausch der beiden CO-Gruppen gegen NO-Gruppen ab. Hinsichtlich der optischen und chemischen Eigenschaften sowie der Bildung von Metallkomplexen wird die neue Klasse der NO-Indigoide mit dem Indigo verglichen. NO-Indigo ist bei Zimmertemperatur paramagnetisch, bei der Temperatur des flüssigen Stickstoffs jedoch diamagnetisch.