English
 
Help Privacy Policy Disclaimer
  Advanced SearchBrowse
  1. View item / 
  2. Item Summary

Item

ITEM ACTIONSEXPORT
Add to Basket
  Local TagsRelease HistoryDetailsSummary

Released
Journal Article

Über die syn-anti-Isomerie der Pyridin-aldehyd-(2)-phenylhydrazone

MPS-Authors
/persons/resource/persons204635

Schulte-Frohlinde,  Dietrich
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons196892

Kuhn,  Richard
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons199613

Münzing,  Wolfgang
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons197161

Otting,  Walter
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

External Resource

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jlac.19596220108/epdf
(Any fulltext)

https://doi.org/10.1002/jlac.19596220108
(Any fulltext)

Fulltext (restricted access)
There are currently no full texts shared for your IP range.
Fulltext (public)
There are no public fulltexts stored in PuRe
Supplementary Material (public)
There is no public supplementary material available
Citation

Schulte-Frohlinde, D., Kuhn, R., Münzing, W., & Otting, W. (1959). Über die syn-anti-Isomerie der Pyridin-aldehyd-(2)-phenylhydrazone. Liebigs Annalen der Chemie, 622(1), 43-46. doi:10.1002/jlac.19596220108.


Cite as: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-2ABE-F
Abstract
Für die mit A und B bezeichneten Isomeren des Pyridin-aldehyd-(2)-phenyl-hydrazons folgt aus den IR-Spektren, aus der Lösungsmittelabhängigkeit der UV-Spektren und aus dem chromatographischen Verhalten, daβ A die anti-und B die syn-Form ist. Diese Zuordnung ist entgegengesetzt derjenigen, die sich auf die Fähigkeit zur Bildung von 8-Aza-indazoliumsalzen (Ringschluß-Reaktion) gegründet hat. — Im Falle der stereoisomeren Formen des Triphenyl-formazans findet man die auf andere Kriterien gestützte Zuordnung IR-spektroskopisch bestätigt.