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Mechanismus der photochemischen Dehydrierung von Alkoholen durch Benzophenon

MPS-Authors
/persons/resource/persons203848

Franzen,  Volker
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

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Citation

Franzen, V. (1960). Mechanismus der photochemischen Dehydrierung von Alkoholen durch Benzophenon. Liebigs Annalen der Chemie, 633(1), 1-6. doi:10.1002/jlac.19606330102.


Cite as: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-2B84-3
Abstract
Die Aktivität des bei der photochemischen Umsetzung von Benzophenon-12CO mit Benzhydrol−14CHOH entstehenden Benzpinakons hängt vom Verhältnis der Konzentrationen beider Reaktionspartner ab. Zwischen dem Diphenylhydroxym-methyl-Radikal und Benzophenon verläuft die Redoxreaktion (C6H5)214 Ċ[BOND]OH + (C6H5)2CO ⇌ (C6H5)214CO + (C6H5)212 — Ċ[BOND]OH Die Reaktion erfolgt ganz allgemein bei Radikalen des Typs R2Ċ[BOND]OH; ihr Verlauf wird durch das Redoxpotential der Reaktionspartner bestimmt. Es wird angenommen, daß sich die Redoxreaktion innerhalb eines resonanzstabilisierten Radikalkomplexes aus Benzophenon und dem Radikal R2C[BOND]OH vollzieht.