Mechanismus der photochemischen Dehydrierung von Alkoholen durch Benzophenon

Franzen, Volker

doi:10.1002/jlac.19606330102

Item

ITEM ACTIONSEXPORT

Add to Basket

Local TagsRelease HistoryDetailsSummary

Released

Journal Article

Mechanismus der photochemischen Dehydrierung von Alkoholen durch Benzophenon

MPS-Authors

/persons/resource/persons203848

Franzen, Volker
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

External Resource

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jlac.19606330102/epdf
(Any fulltext)

https://doi.org/10.1002/jlac.19606330102
(Any fulltext)

Fulltext (restricted access)

There are currently no full texts shared for your IP range.

Fulltext (public)

There are no public fulltexts stored in PuRe

Supplementary Material (public)

There is no public supplementary material available

Citation

Franzen, V. (1960). Mechanismus der photochemischen Dehydrierung von Alkoholen durch Benzophenon. Liebigs Annalen der Chemie, 633(1), 1-6. doi:10.1002/jlac.19606330102.

Cite as: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-2B84-3

Abstract

Die Aktivität des bei der photochemischen Umsetzung von Benzophenon-12CO mit Benzhydrol−14CHOH entstehenden Benzpinakons hängt vom Verhältnis der Konzentrationen beider Reaktionspartner ab. Zwischen dem Diphenylhydroxym-methyl-Radikal und Benzophenon verläuft die Redoxreaktion (C6H5)214 Ċ[BOND]OH + (C6H5)2CO ⇌ (C6H5)214CO + (C6H5)212 — Ċ[BOND]OH Die Reaktion erfolgt ganz allgemein bei Radikalen des Typs R2Ċ[BOND]OH; ihr Verlauf wird durch das Redoxpotential der Reaktionspartner bestimmt. Es wird angenommen, daß sich die Redoxreaktion innerhalb eines resonanzstabilisierten Radikalkomplexes aus Benzophenon und dem Radikal R2C[BOND]OH vollzieht.