Aminozucker-Synthesen, XIX Basen-katalysierte Umwandlungen der 
N-Phenyl-d-hexosaminsäurenitrile

Kuhn, Richard; Weiser, Dieter; Fischer, Hans

doi:10.1002/jlac.19596280122

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Aminozucker-Synthesen, XIX Basen-katalysierte Umwandlungen der N-Phenyl-d-hexosaminsäurenitrile

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Kuhn, Richard
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

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Weiser, Dieter
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

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Fischer, Hans
Department of Organic Chemistry, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

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Citation

Kuhn, R., Weiser, D., & Fischer, H. (1960). Aminozucker-Synthesen, XIX Basen-katalysierte Umwandlungen der N-Phenyl-d-hexosaminsäurenitrile. Liebigs Annalen der Chemie, 628(1), 207-239. doi:10.1002/jlac.19596280122.

Cite as: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-2BE0-4

Abstract

Die aus Pentosen + HCN + Arylamin leicht erhältlichen 2-Arylamino-2-desoxy-hexonsäurenitrile unterliegen bei Einwirkung von verd. Alkalien molekularen Umlagerungen. Untersucht wurden alle acht N-Phenyl-aminonitrile der d-Reihe. Als Endprodukte erhält man aus diesen (unter Abspaltung von 1 Mol. H2O) in guten Ausbeuten, je nach der Stellung von OH am C-Atom 4, nur zwei Verbindungen, da die Asymmetrie an C-2 und C-3 aufgehoben wird.