Transacylierungen, V. Über N-Acyl-Derivate des 3-Amino-1.2.4-triazols

Staab, Heinz A.; Seel, Gisela

doi:10.1002/cber.19590920611

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Transacylierungen, V. Über N-Acyl-Derivate des 3-Amino-1.2.4-triazols

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Staab, Heinz A.
Department of Organic Chemistry, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

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Seel, Gisela
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

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Staab, H. A., & Seel, G. (1959). Transacylierungen, V. Über N-Acyl-Derivate des 3-Amino-1.2.4-triazols. Chemische Berichte, 92(6), 1302-1306. doi:10.1002/cber.19590920611.

Cite as: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-2C4A-E

Abstract

Aus 3-Amino-1.2.4-triazol wird mit Acetylchlorid bei Raumtemperatur eine Monoacetylverbindung A erhalten, die nicht identisch ist mit dem Monoacetylderivat B, das bei der Neutralhydrolyse der Diacetylverbindung entsteht. Bei höherer Temperatur findet eine Acyl-Umlagerung A → B statt, die IR-spektroskopisch verfolgt wurde. Entsprechende Verhältnisse wurden bei den Benzoylderivaten beobachtet. Die Struktur der Mono- und Diacylderivate des 3-Amino-1.2.4-triazols wird auf Grund der IR-Spektren und der Reaktionseigenschaften dieser Verbindungen diskutiert.