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Zeitschriftenartikel

Transacylierungen, V. Über N-Acyl-Derivate des 3-Amino-1.2.4-triazols

MPG-Autoren
/persons/resource/persons95446

Staab,  Heinz A.
Department of Organic Chemistry, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons204628

Seel,  Gisela
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

Externe Ressourcen

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cber.19590920611/epdf
(beliebiger Volltext)

https://doi.org/10.1002/cber.19590920611
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Zitation

Staab, H. A., & Seel, G. (1959). Transacylierungen, V. Über N-Acyl-Derivate des 3-Amino-1.2.4-triazols. Chemische Berichte, 92(6), 1302-1306. doi:10.1002/cber.19590920611.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-2C4A-E
Zusammenfassung
Aus 3-Amino-1.2.4-triazol wird mit Acetylchlorid bei Raumtemperatur eine Monoacetylverbindung A erhalten, die nicht identisch ist mit dem Monoacetylderivat B, das bei der Neutralhydrolyse der Diacetylverbindung entsteht. Bei höherer Temperatur findet eine Acyl-Umlagerung A → B statt, die IR-spektroskopisch verfolgt wurde. Entsprechende Verhältnisse wurden bei den Benzoylderivaten beobachtet. Die Struktur der Mono- und Diacylderivate des 3-Amino-1.2.4-triazols wird auf Grund der IR-Spektren und der Reaktionseigenschaften dieser Verbindungen diskutiert.