Zur Stereochemie aromatischer Verbindungen, XII. Über 1.9-disubstituierte 
Fluorene und ihre Einebnung bei Ringschlußreaktionen

Kuhn, Richard; Weiser, Dieter; Fischer, Hans

doi:10.1002/cber.19610940848

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Zur Stereochemie aromatischer Verbindungen, XII. Über 1.9-disubstituierte Fluorene und ihre Einebnung bei Ringschlußreaktionen

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Kuhn, Richard
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

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Weiser, Dieter
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

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Fischer, Hans
Department of Organic Chemistry, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

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Citation

Kuhn, R., Weiser, D., & Fischer, H. (1961). Zur Stereochemie aromatischer Verbindungen, XII. Über 1.9-disubstituierte Fluorene und ihre Einebnung bei Ringschlußreaktionen. Chemische Berichte, 94(8), 2252-2257. doi:10.1002/cber.19610940848.

Cite as: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-3A64-3

Abstract

Ringschlüsse von 1.9-disubstituierten Fluorenen, die zu N-haltigen Sechsringen (Aza-fluoranthen-Derivaten) führen, verlaufen leicht, wobei aus sterischen Gründen stets von der 9-Stellung des Fluorens eine Doppelbindung ausgeht. 1-Hydroxy-2-oxo-3-aza- (III b) und 2- Phenyl-3-oxo-1.2-diaza-2.3-dihydrofluoranthen (V) konnten so dargestellt werden.