Zur Stereochemie aromatischer Verbindungen, XIV. Über ein Spiro-hydantoin der 
Fluoren-Reihe und seine optischen Antipoden

Kuhn, Richard; Knackmuss, Hans-Joachim

doi:10.1002/cber.19630960409

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Zur Stereochemie aromatischer Verbindungen, XIV. Über ein Spiro-hydantoin der Fluoren-Reihe und seine optischen Antipoden

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Kuhn, Richard
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

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Knackmuss, Hans-Joachim
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

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Citation

Kuhn, R., & Knackmuss, H.-J. (1963). Zur Stereochemie aromatischer Verbindungen, XIV. Über ein Spiro-hydantoin der Fluoren-Reihe und seine optischen Antipoden. Chemische Berichte, 96(4), 980-982. doi:10.1002/cber.19630960409.

Cite as: http://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-3AC4-B

Abstract

Fluorenon-carbonsäure-(1) gibt bei der Bucherer-Reaktion [1-Carboxy-fluoren]-9-spiro-4′-[imidazolidin-dion-(2′.5′)] (II), das sich mit l-Ephedrin leicht in die Antipoden spalten läßt.