English
 
Help Privacy Policy Disclaimer
  Advanced SearchBrowse

Item

ITEM ACTIONSEXPORT
Add to Basket
  Local TagsRelease HistoryDetailsSummary

Released
Journal Article

Über Kumulene, XXI. Über cis-trans-isomere Butatrien-Kohlenwasserstoffe

MPS-Authors
/persons/resource/persons196892

Kuhn,  Richard
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons205317

Schulz,  Bernhard
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

External Resource

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cber.19650981019/epdf
(Any fulltext)

https://doi.org/10.1002/cber.19650981019
(Any fulltext)

Fulltext (restricted access)
There are currently no full texts shared for your IP range.
Fulltext (public)
There are no public fulltexts stored in PuRe
Supplementary Material (public)
There is no public supplementary material available
Citation

Kuhn, R., & Schulz, B. (1965). Über Kumulene, XXI. Über cis-trans-isomere Butatrien-Kohlenwasserstoffe. Chemische Berichte, 98(10), 3218-3227. doi:10.1002/cber.19650981019.


Cite as: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-3B99-5
Abstract
Die cis- und trans-Form des 1.4-Di-tert.-butyl-1.4-diphenyl-butatriens ließen sich durch Säulenchromatographie in reiner Form gewinnen. Die cis-Verbindung schmilzt höher als die trans-Verbindung und zeigt einen cis-peak. Bei UV-Belichtung stellt sich ein Gleichgewicht zwischen cis-Form (1) und trans-Form (2) ein. Die Quantenausbeute der Lichtreaktion entspricht derjenigen beim System cis-Stilben ⇌ trans-Stilben. Die Hydrierung der Triene mit Raney-Nickel oder Palladium verläuft bei Raumtemperatur unter Aufnahme von etwa 2 Moläquivv. H2 uneinheitlich, während 1 Moläquiv. Brom glatt addiert wird. Natrium (1 Atom) wird unter Bildung eines paramagnetischen, tief violetten Radikal-Anions angelagert.