Abstract
Hückel theory predicts the experimentally observed stabilities of the cyclic polyene ions CnHn−, CnHn+, n=3, 5, 7 (C3H3−stable, C3H3−unstable, etc.) correctly. This result can also be obtained by a simple valence bond calculation which takes into account only the lowest energy resonance structures. E. g. it turns out that C3H3+should be a singlet ground state while C3H3− should be a triplet ground state. However, the stability cannot be explained by just counting the number of resonance structures.
Es wird gezeigt, daß die Stabilitätsverhältnisse der Cyclopolyenionen CnHn−, CnHn+, n=3, 5, 7 (C3H3+stabil, C3H3− instabil, usw.), die nach der Hückeltheorie richtig erklärt werden, auch nach der VB-Methode vorhergesagt werden können. Dabei ist es ausreichend, nur die energetisch niedrigsten Resonanzstrukturen mit zu berücksichtigen. Es ergibt sich dann z. B., daß C3H3+einen Singulett-Grundzustand besitzt, C3H3−dagegen einen Triplett-Grundzustand. Die Anzahl der möglichen Resonanzstrukturen erlaubt jedoch keinen Rückschluß auf die Stabilitätsverhältnisse.
La théorie de Hückel prédit correctement les stabilités expérimentales des ions des cyciopolyènes CnHn−, CnHn+, n=3, 5, 7 (C3H3+stable, C3H3−instable, etc.). Ce résultat peut être obtenu aussi par un simple calcul au cadre de la méthode de la mésomérie, ne comprenant que les formules de plus basse énergie. Il en résulte, par exemple, que l'état fondamental du C3H3+devrait être un singulet, celui de C3H3−un triplet. Cependant, on ne peut pas expliquer la stabilité en comptant le nombre des formules mésomères.
