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Dimere Oxydationsprodukte aus α-Äthoxy-pyrrol-Derivaten

MPS-Authors
/persons/resource/persons92122

Bauer,  Helmut
Department of Organic Chemistry, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

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Citation

Bauer, H. (1967). Dimere Oxydationsprodukte aus α-Äthoxy-pyrrol-Derivaten. Chemische Berichte, 100(5), 1701-1703. doi:10.1002/cber.19671000541.


Cite as: http://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-4A0F-4
Abstract
2-Äthoxy-3.4-dimethyl-pyrrol liefert mit PbO2 5.5′-Diäthoxy-3.4.3′-4′-tetramethyl-1.1′-diaza-fulvalen-(2.2′) (2), das durch saure Hydrolyse in 3.4.3′.4′-Tetramethyl-dipyrrochinon (3) übergeführt wird. Aus 2-Äthoxy-indol erhält man mit O2 Indirubin, mit Jod Isoindigo.