Carbodiimide, IV. Über eine neue Synthese aromatischer Isothiocyanate

Jochims, Johannes

doi:10.1002/cber.19681010528

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Carbodiimide, IV. Über eine neue Synthese aromatischer Isothiocyanate

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Jochims, Johannes
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

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Jochims, J. (1968). Carbodiimide, IV. Über eine neue Synthese aromatischer Isothiocyanate. Chemische Berichte, 101(5), 1746-1752. doi:10.1002/cber.19681010528.

Cite as: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-54AD-6

Abstract

Aromatische primäre Amine reagieren in Pyridin mit Dicyclohexylacarbodiimid und CS2 unter 0° in guter Ausbeute zu aromatischen Isothiocyanaten und 1.3-Dicyclohexyl-thioharnstoff, p-Nitranilin reagiert jedoch zum 1.2.3-Tris-[p-nitro-phenyl]-guandin. Sekundäre aliphatische und aromatische Amine setzen sich unter diesen Umständen nicht um. Die gelbe Lösung von Triäthylamin in CS2 wird durch Zugabe von Carbodiimid weitgehend entfärbt. Die Reaktionsmechanismen werden besprochen.