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Zeitschriftenartikel

Zur Konformation der N-Acetyl-neuraminsäure

MPG-Autoren
/persons/resource/persons205325

Lutz,  Peter
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons205131

Lochinger,  Werner
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons205642

Taigel,  Gisela
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

Externe Ressourcen

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cber.19681010345/epdf
(beliebiger Volltext)

https://doi.org/10.1002/cber.19681010345
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Zitation

Lutz, P., Lochinger, W., & Taigel, G. (1968). Zur Konformation der N-Acetyl-neuraminsäure. Chemische Berichte, 101(3), 1089-1094. doi:10.1002/cber.19681010345.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-54B8-C
Zusammenfassung
Die NMR-Spektren von N-Acetyl-neuraminsäurederivaten, insbesondere von O-peracetylierten und O-permethylierten anomeren Ketosiden zeigen, daß stets die 1 C-Konformation vorliegt. Die absolute Konfiguration am C-Atom 2 ist für den N-Acetyl-neuraminsäure-methylester aus einer Fernkopplung zu bestimmen; das Ergebnis wird auf die anomeren Reihen der Ketoside übertragen.