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Modellversuche zur oxydativen Phosphorylierung, XII. Die Bildung von Adenosintriphosphat aus Adenosindiphosphat und Phosphat bei der Oxydation von Monoacylderivaten des Durohydrochinons, des 2.3-Dimethoxy-5.6-dimethyl-benzo-und des 2.3-Dimethyl-α-naphthohydrochinons

MPS-Authors
/persons/resource/persons197838

Wieland,  Theodor
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

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Citation

Wieland, T., & Aquila, H. (1969). Modellversuche zur oxydativen Phosphorylierung, XII. Die Bildung von Adenosintriphosphat aus Adenosindiphosphat und Phosphat bei der Oxydation von Monoacylderivaten des Durohydrochinons, des 2.3-Dimethoxy-5.6-dimethyl-benzo-und des 2.3-Dimethyl-α-naphthohydrochinons. Chemische Berichte, 102(7), 2285-2293. doi:10.1002/cber.19691020717.


Cite as: http://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-5940-C
Abstract
Bei der Oxydation (mit Brom in Pyridin) der Monoacetyl-und Acetylgycylderivate 1a, 2a, 3a, bzw. 1b, 2b, 3b, der in Titel genannten Hydrochinone und des N-Phthaloyl-α-tert.-butylester-γ-glutamylesters 3c, entstand in Gegenwart der Tetrabutylammoniumsalze von Phosphat und Adenosindiphosphat ATP in Ausbeuten von 5–20%.