Modellversuche zur oxydativen Phosphorylierung, XII. Die Bildung von 
Adenosintriphosphat aus Adenosindiphosphat und Phosphat bei der Oxydation von 
Monoacylderivaten des Durohydrochinons, des 
2.3-Dimethoxy-5.6-dimethyl-benzo-und des 2.3-Dimethyl-α-naphthohydrochinons

Wieland, Theodor; Aquila, Heinrich

doi:10.1002/cber.19691020717

Item

ITEM ACTIONSEXPORT

Add to Basket

Local TagsRelease HistoryDetailsSummary

Released

Journal Article

Modellversuche zur oxydativen Phosphorylierung, XII. Die Bildung von Adenosintriphosphat aus Adenosindiphosphat und Phosphat bei der Oxydation von Monoacylderivaten des Durohydrochinons, des 2.3-Dimethoxy-5.6-dimethyl-benzo-und des 2.3-Dimethyl-α-naphthohydrochinons

MPS-Authors

/persons/resource/persons197838

Wieland, Theodor
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

External Resource

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cber.19691020717/epdf
(Any fulltext)

https://doi.org/10.1002/cber.19691020717
(Any fulltext)

Fulltext (restricted access)

There are currently no full texts shared for your IP range.

Fulltext (public)

There are no public fulltexts stored in PuRe

Supplementary Material (public)

There is no public supplementary material available

Citation

Wieland, T., & Aquila, H. (1969). Modellversuche zur oxydativen Phosphorylierung, XII. Die Bildung von Adenosintriphosphat aus Adenosindiphosphat und Phosphat bei der Oxydation von Monoacylderivaten des Durohydrochinons, des 2.3-Dimethoxy-5.6-dimethyl-benzo-und des 2.3-Dimethyl-α-naphthohydrochinons. Chemische Berichte, 102(7), 2285-2293. doi:10.1002/cber.19691020717.

Cite as: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-5940-C

Abstract

Bei der Oxydation (mit Brom in Pyridin) der Monoacetyl-und Acetylgycylderivate 1a, 2a, 3a, bzw. 1b, 2b, 3b, der in Titel genannten Hydrochinone und des N-Phthaloyl-α-tert.-butylester-γ-glutamylesters 3c, entstand in Gegenwart der Tetrabutylammoniumsalze von Phosphat und Adenosindiphosphat ATP in Ausbeuten von 5–20%.