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Journal Article

Die Methylierung 1.5-ungleich substituierter Formazane

MPS-Authors
/persons/resource/persons94523

Neugebauer,  Franz A.
Department of Organic Chemistry, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons205609

Jenne,  Monika
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

Fulltext (public)
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Supplementary Material (public)
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Citation

Neugebauer, F. A., & Jenne, M. (1969). Die Methylierung 1.5-ungleich substituierter Formazane. Chemische Berichte, 102(9), 3082-3087. doi:10.1002/cber.19691020926.


Cite as: http://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-6223-7
Abstract
Die Methylierung des 1-Phenyl-5-p-tolyl-formazans (1) führt zu zwei isomeren N-Methylderivaten (2 und 3). 3-Methyl-1-phenyl-5-[4-nitro-phenyl]-formazan (4) bzw. 1.3-Diphenyl-5-diphenylcarbamoyl-formazan (7) ergeben unter gleichen Bedingungen nur einN-Methylderivat (5 bzw. 8).