Struktur und Synthese des Indochroms

Knackmuss, Hans-Joachim; Briaire, Jan

doi:10.1002/jlac.19707360107

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Struktur und Synthese des Indochroms

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Knackmuss, Hans-Joachim
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

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Briaire, Jan
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

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Citation

Knackmuss, H.-J., & Briaire, J. (1970). Struktur und Synthese des Indochroms. Liebigs Annalen der Chemie, 736(1), 68-74. doi:10.1002/jlac.19707360107.

Cite as: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-76EE-F

Abstract

Die Strukturen der Abbauprodukte des Indochroms, 3-α- und 3-β-D-Ribopyranosyl-5-benzolazo-2.6-dihydroxy-pyridin (6 bzw. 7), werden durch Synthese bestätigt. Durch Autoxydation der Hydrierungsprodukte von 6 bzw. einer 1 : 1-Mischung von 6 und 7 werden die Hauptpigmente Indochrom A (1) und BI (3) erhalten. Ausgehend von einem Gleichgewichtsgemisch, welches außer den Pyranosylen auch die Furanosyle von 3-D-Ribosyl-5benzolazo-2.6-dihydroxy-pyridin enthält, gewinnt man entsprechend das Isomeren-Gemisch des natürlichen Indochroms.