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3H-Desmethylphalloin

MPS-Authors
/persons/resource/persons206238

Puchinger,  Herwig
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons197838

Wieland,  Theodor
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

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Citation

Puchinger, H., & Wieland, T. (1969). 3H-Desmethylphalloin. Liebigs Annalen der Chemie, 725(1), 238-240. doi:10.1002/jlac.19697250130.


Cite as: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-7709-9
Abstract
Durch Reduktion der Ketogruppe des Ketophalloidins (1) mit 3H-haltigen NaBH4 wird ein radioaktives Desmethylphalloin (2) erhalten, das etwa dieselbe Toxizität wie Phalloidin besitzt. Infolge der hohen spezif. Aktivität (220 μCi/mg) entsteht beim Lagern aus 2 ein chromatographisch an Sephadex G-25 oder LH-20 in Wasser abtrennbares Zersetzungsprodukt, dessen UV-Absorptionskurve auf das Vorliegen einer Sulfoxid-Struktur hindeutet.