Optimierung der Synthese von Indolyl-(2)-thioäthern aus Derivaten des 
Tryptophans und des Cysteins

Wieland, Theodor; Jochum, Christian; Faulstich, Heinz

doi:10.1002/jlac.19697270117

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学術論文

Optimierung der Synthese von Indolyl-(2)-thioäthern aus Derivaten des Tryptophans und des Cysteins

MPS-Authors

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Wieland, Theodor
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

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Jochum, Christian
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons92864

Faulstich, Heinz
Department of Molecular Cell Research, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

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引用

Wieland, T., Jochum, C., & Faulstich, H. (1969). Optimierung der Synthese von Indolyl-(2)-thioäthern aus Derivaten des Tryptophans und des Cysteins. Liebigs Annalen der Chemie, 727(1), 138-142. doi:10.1002/jlac.19697270117.

引用: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-7755-C

要旨

Die Verknüpfung des Cystein-Schwefels mit der 2-Stellung des Tryptophan-indols zum Thioäther Tryptathionin (4), dem Chromophor der Phallotoxine, wird zu einer reproduzierbaren, ertragreichen Reaktion, wenn man ohne äußere Kühlung die Bildung des S-Chlorids aus dem Cystein-Derivat mit N-Chlor-succinimid in Eisessig unter kolorimetrischer Kontrolle vornimmt und zum Zeitpunkt der maximalen Extinktion das Tryptophan-Derivat zusetzt (Tab. 1).