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Zeitschriftenartikel

Über Peptidsynthesen, XL Synthese des Glutathions unter Verwendung des Diäthoxycarbonyläthyl(Dce)-Rests als Schwefel-Schutzgruppe

MPG-Autoren
/persons/resource/persons197838

Wieland,  Theodor
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons206042

Sieber,  Axel
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

Externe Ressourcen

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jlac.19697270114/epdf
(beliebiger Volltext)

https://doi.org/10.1002/jlac.19697270114
(beliebiger Volltext)

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Zitation

Wieland, T., & Sieber, A. (1969). Über Peptidsynthesen, XL Synthese des Glutathions unter Verwendung des Diäthoxycarbonyläthyl(Dce)-Rests als Schwefel-Schutzgruppe. Liebigs Annalen der Chemie, 727(1), 121-124. doi:10.1002/jlac.19697270114.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-775A-2
Zusammenfassung
Um die Brauchbarkeit der neuen Diäthoxycarbonyläthyl(Dce)-Gruppe als Schutz des Cysteinschwefels bei Peptidsynthesen zu erproben, wurde Glutathion (8) auf einem üblichen Weg, aber aus S-Dce-Cystein (1) nach alkalischer Entfernung aller Schutzreste mit 33% Ausbeute (bezogen auf die Boc-Verbindung 2) als Hg-Salz isoliert. - Bei der Abspaltung der Benzyloxycarbonyl-Gruppe mit HBr/Eisessig bleibt die Dce-Gruppe unverändert.