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Zeitschriftenartikel

Peptidsynthesen nach aktivierender anodischer Oxydation von Aminosäurehydraziden

MPG-Autoren
/persons/resource/persons206386

Lewalter,  Jürgen
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons206231

Birr,  Christian
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

Externe Ressourcen

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jlac.19707400105/epdf
(beliebiger Volltext)

https://doi.org/10.1002/jlac.19707400105
(beliebiger Volltext)

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Zitation

Lewalter, J., & Birr, C. (1970). Peptidsynthesen nach aktivierender anodischer Oxydation von Aminosäurehydraziden. Liebigs Annalen der Chemie, 740(1), 48-51. doi:10.1002/jlac.19707400105.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-7DD9-7
Zusammenfassung
N-Acyl-aminosäurephenyl- und -aminosäure-isopropylhydrazide lassen sich in organischer Lösung bei Gegenwart von Tetra-n-butylammoniumperchlorat als Leitsalz an der Platin-Anode zu Diimiden oxydieren, die von Aminosäureestern zu Peptiden umgesetzt werden.