Über das Tetraphenylhydrazin-Radikalkation

Neugebauer, Franz A.; Bamberger, Stephan

doi:10.1002/cber.19721050631

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Über das Tetraphenylhydrazin-Radikalkation

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Neugebauer, Franz A.
Department of Organic Chemistry, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

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Bamberger, Stephan
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

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Citation

Neugebauer, F. A., & Bamberger, S. (1972). Über das Tetraphenylhydrazin-Radikalkation. Chemische Berichte, 105(6), 2058-2067. doi:10.1002/cber.19721050631.

Cite as: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-828C-3

Abstract

Tetraphenylhydrazin bildet in saurer Lösung abhängig von den Reaktionsbedingungen das Tetraphenylhydrazin-Radikalkation 51–6) oder das N.N.N′-Triphenyl-p-phenylendiamin-Radikalkation 10. Das komplexe ESR-Spektrum von 5 ließ sich durch Vergleich mit den ESR-Daten der Derivate 6 und 8 analysieren. Die Analyse ergab eine Nichtäquivalenz der o-Protonen, die durch eine behinderte Rotation der Arylreste verursacht wird. Bei den Hydrazinen 1–4 wurde nur bei 4 eine behinderte Rotation der Arylreste im NMR gefunden.