Darstellung und Reaktionen amino-substituierter Verdazyle

Neugebauer, Franz A.; Bernhard, Ralf

doi:10.1002/cber.19741070218

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Darstellung und Reaktionen amino-substituierter Verdazyle

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Neugebauer, Franz A.
Department of Organic Chemistry, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

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Citation

Neugebauer, F. A., & Bernhard, R. (1974). Darstellung und Reaktionen amino-substituierter Verdazyle. Chemische Berichte, 107(2), 529-536. doi:10.1002/cber.19741070218.

Cite as: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-DDD6-4

Abstract

Die Synthese der nitro-substituierten (7–13, 16) und amino-substituierten Verdazyle (14,15,17) wird beschrieben. Die Aminoverdazyle lassen sich unter Beibehaltung der Radikalnatur mit Säurechloriden acylieren und mit Aldehyden zu Aldiminen umsetzen. Bifunktionelle Säurechloride oder Aldehyde ergeben Bisverdazyle: deren ESR-Spektren werden diskutiert.