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Das 4‐Methoxyanilin‐Radikalkation, eingeschränkte Rotation um die O‐Phenyl‐Bindung

MPS-Authors
/persons/resource/persons206351

Bamberger,  Stephan
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons94523

Neugebauer,  Franz A.
Department of Organic Chemistry, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

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Citation

Bamberger, S., Neugebauer, F. A., & Valenzuela, J. (1976). Das 4‐Methoxyanilin‐Radikalkation, eingeschränkte Rotation um die O‐Phenyl‐Bindung. Chemische Berichte, 109(6), 2001-2004. doi:10.1002/cber.19761090605.


Cite as: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0002-A17E-B
Abstract
Das 4‐Methoxyanilin‐Radikalkation 2 und die Derivate 3 und 4 wurden in Trifluoressigsäure durch Oxidation der entsprechenden Arylamine mit Bleitetraacetat erzeugt. Ihre ESR‐Spektren zeigen eine eingeschränkte Rotation um die O‐Phenyl‐Bindung.