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Fluoreszierende Rhodamine und fluorogene Carbopyronine für die STED‐Mikroskopie lebender Zellen

MPS-Authors
/persons/resource/persons191595

Butkevich,  A.
Department of NanoBiophotonics, MPI for Biophysical Chemistry, Max Planck Society;

/persons/resource/persons36443

Mitronova,  G.
Department of NanoBiophotonics, MPI for Biophysical Chemistry, Max Planck Society;

/persons/resource/persons198963

Sidenstein,  S.
Department of NanoBiophotonics, MPI for Biophysical Chemistry, Max Planck Society;

/persons/resource/persons191593

Klocke,  J.
Department of NanoBiophotonics, MPI for Biophysical Chemistry, Max Planck Society;

/persons/resource/persons85147

Kamin,  D.
Department of NanoBiophotonics, MPI for Biophysical Chemistry, Max Planck Society;

/persons/resource/persons123288

Meineke,  D. N. H.
Department of NanoBiophotonics, MPI for Biophysical Chemistry, Max Planck Society;

/persons/resource/persons98972

d'Este,  E.
Department of NanoBiophotonics, MPI for Biophysical Chemistry, Max Planck Society;

/persons/resource/persons191597

Kraemer,  P. T.
Department of NanoBiophotonics, MPI for Biophysical Chemistry, Max Planck Society;

/persons/resource/persons73479

Danzl,  J. G.
Department of NanoBiophotonics, MPI for Biophysical Chemistry, Max Planck Society;

/persons/resource/persons14832

Belov,  V. N.
Department of NanoBiophotonics, MPI for Biophysical Chemistry, Max Planck Society;

/persons/resource/persons15210

Hell,  S. W.
Department of NanoBiophotonics, MPI for Biophysical Chemistry, Max Planck Society;

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Citation

Butkevich, A., Mitronova, G., Sidenstein, S., Klocke, J., Kamin, D., Meineke, D. N. H., et al. (2016). Fluoreszierende Rhodamine und fluorogene Carbopyronine für die STED‐Mikroskopie lebender Zellen. Angewandte Chemie, 128(10), 3350-3355. doi:10.1002/ange.201511018.


Cite as: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0002-A430-E
Abstract
Helle und photostabile Rhodamine und Carbopyronine mit Absorptionsmaxima im Bereich von λ=500–630 nm wurden entwickelt, die nach Anwendung von HaloTag‐Technologie, gefolgt von einer Färbung mit 1 μm Lösungen der Farbstoff‐Ligand‐Konjugate, die spezifische Markierung von Zellskelettfilamenten ermöglichen. Die Synthese, die photophysikalischen Eigenschaften und die Fluorogenität sowie die Struktur‐Eigenschafts‐Beziehungen der neuen Farbstoffe werden diskutiert. STED‐Fluoreszenzmikroskopie lieferte Ein‐ und Zweifarbenbilder von lebenden Zellen mit einer optischen Auflösung von 40–60 nm.