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Über Antamanid, XXII. Austausch von Phenylalanin 5,6,9 und 10 im Antamanid durch L‐Cyclohexylalanin

MPS-Authors
/persons/resource/persons197838

Wieland,  Theodor
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons206917

Rohr,  Gerhard
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons92864

Faulstich,  Heinz
Department of Molecular Cell Research, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons96103

Zobeley,  Suse
Department of Molecular Neurobiology, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons197061

Trischmann,  Heinrich
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

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Citation

Wieland, T., Rohr, G., Faulstich, H., Zobeley, S., & Trischmann, H. (1977). Über Antamanid, XXII. Austausch von Phenylalanin 5,6,9 und 10 im Antamanid durch L‐Cyclohexylalanin. Liebigs Annalen der Chemie, 1977(3), 381-386. doi:10.1002/jlac.197719770305.


Cite as: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0002-CD92-2
Abstract
Es wurden an der festen Phase die folgenden Analogen des Antamanids (AA) synthetisiert, die anstelle des Phenylalanins im Naturstoff L‐Cyclohexylalanin (Cha) enthalten: [Cha5]‐AA (Id) [2.5], [Cha6]‐AA (1e) [0.5], [Cha5, Cha10]‐AA (1f) [10–15], [Cha6, Cha9]‐AA (1g) [1–2] und [Ala1, Cha6, Cha9]‐AA (1h) [> 10]. Die Zahlen in eckigen Klammern bedeuten die Mengen in mg pro kg, die die weiße Maus vor dem Tod durch 5 mg Phalloidin pro kg schützen. Aus ihnen ist abzulesen, daß der Austausch von Phenylalanin 6 die biologische Aktivität am geringsten, der von Phenylalanin 10 am stärksten betrifft, was etwa mit früher3) mit Tyrosin erhaltenen Ergebnissen übereinstimmt.