English
 
Help Privacy Policy Disclaimer
  Advanced SearchBrowse
  1. View item / 
  2. Item Summary

Item

ITEM ACTIONSEXPORT
Add to Basket
  Local TagsRelease HistoryDetailsSummary

Released
Journal Article

L‐4‐Bromprolin, L‐allo‐4‐Bromprolin und L‐erythro‐2‐Amino‐3‐brombuttersäure

MPS-Authors
/persons/resource/persons197838

Wieland,  Theodor
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons211457

Schermer,  Detlef
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons206917

Rohr,  Gerhard
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons92864

Faulstich,  Heinz
Department of Molecular Cell Research, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

External Resource

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/jlac.197719770511
(Any fulltext)

https://doi.org/10.1002/jlac.197719770511
(Any fulltext)

Fulltext (restricted access)
There are currently no full texts shared for your IP range.
Fulltext (public)
There are no public fulltexts stored in PuRe
Supplementary Material (public)
There is no public supplementary material available
Citation

Wieland, T., Schermer, D., Rohr, G., & Faulstich, H. (1977). L‐4‐Bromprolin, L‐allo‐4‐Bromprolin und L‐erythro‐2‐Amino‐3‐brombuttersäure. Liebigs Annalen der Chemie, 1977(5), 806-810. doi:10.1002/jlac.197719770511.


Cite as: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0002-CDD3-9
Abstract
Aus den N‐benzyloxycarbonylierten Methylestern von L‐4‐Hydroxyprolin, L‐allo‐4‐Hydroxy‐prolin und L‐Threonin entstehen bei Einwirkung von Triphenylphosphin/Kohlenstofftetrabromid unter völliger Konfigurationsumkehrung an C‐4 bzw. C‐3 die Bromderivate, die nach hydrolytischer Abspaltung der Schutzgruppen die im Titel genannten Verbindungen liefern.