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Orientierungseffekte auf Charge‐Transfer‐Wechselwirkungen, IX. Diastereomere 4,7‐Dicyan‐12,15‐dimethoxy[2.2]paracyclophane

MPS-Authors
/persons/resource/persons95446

Staab,  Heinz A.
Department of Organic Chemistry, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons211097

Taglieber,  Volker K.
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

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https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/cber.19771101016
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https://doi.org/10.1002/cber.19771101016
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Citation

Staab, H. A., & Taglieber, V. K. (1977). Orientierungseffekte auf Charge‐Transfer‐Wechselwirkungen, IX. Diastereomere 4,7‐Dicyan‐12,15‐dimethoxy[2.2]paracyclophane. Chemische Berichte, 110(10), 3366-3376. doi:10.1002/cber.19771101016.


Cite as: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0002-D3C1-5
Abstract
Die diastereomeren Donor‐Akzeptor‐[2.2]Paracyclophane 1 und 2 wurden über die entsprechenden Dithia[3.3]phane ¾ sowie die davon abgeleiteten Disulfone ⅚ synthetisiert. Die Konstitutionszuordnung der Diastereomeren wird auf der Basis der 1H‐NMR‐Spektren diskutiert. Die Verbindungen 7 und 8, die jeweils nur die Donor‐ oder Akzeptor‐Komponente von 1/2 im [2.2]‐Paracyclophan enthalten, wurden zum spektroskopischen Vergleich dargestellt. — Die Charge‐Transfer‐Wechselwirkung in 1 und 2 wurde an Hand der Absorptions‐ und Emissionsspektren sowie der aus ODMR‐Messungen erhaltenen Nullfeld‐Aufspaltungs‐Parameter |D| der Triplettzustände bestimmt. Der Vergleich zwischen 1 und 2 läßt eine starke Orientierungsabhängigkeit der Charge‐Transfer‐Wechselwirkung erkennen.