Synthese von 1‐(n‐Alkyl)thioharnstoffen, 6‐(n‐Alkyl)thiouracilen und 
radioaktiven 6‐Nonyl‐2‐thiouracilen, I

Bäuerlein, Edmund; Kiehl, Reinhold

doi:10.1002/jlac.197819780417

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Synthese von 1‐(n‐Alkyl)thioharnstoffen, 6‐(n‐Alkyl)thiouracilen und radioaktiven 6‐Nonyl‐2‐thiouracilen, I

MPS-Authors

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Bäuerlein, Edmund
Former Research Groups, Max Planck Institute of Biochemistry, Max Planck Society;

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Kiehl, Reinhold
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

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Bäuerlein, E., & Kiehl, R. (1978). Synthese von 1‐(n‐Alkyl)thioharnstoffen, 6‐(n‐Alkyl)thiouracilen und radioaktiven 6‐Nonyl‐2‐thiouracilen, I. Liebigs Annalen der Chemie, 1978(4), 675-679. doi:10.1002/jlac.197819780417.

Cite as: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0002-F882-3

Abstract

Die Synthese von längerkettigen 1‐(n‐Alkyl)thioharnstoffen 5 und 6‐(n‐Alkyl)thiouracilen 8, die als nucleophile Abfangreagentien für Sulfenylkationen (RS+) in lipophilen Membranen einsetzbar sind2), wird beschrieben. Eine Mikrosynthese für [14C]‐ und [35S]‐6‐Nonyl‐2‐thiouracil ist analog entwickelt worden.