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Elektron‐Donor‐Acceptor‐Verbindungen, XXXI. Elektron‐Donor‐Acceptor‐[3.3]Paracyclophane mit N,N,N′,N′‐Tetramethyl‐p‐phenylendiamin (TMPD) als Donor‐Einheit

MPS-Authors
/persons/resource/persons95446

Staab,  Heinz A.
Department of Organic Chemistry, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons214209

Gabel,  Günter
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons93901

Krieger,  Claus
Department of Organic Chemistry, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

External Resource

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/cber.19831160809
(Any fulltext)

https://doi.org/10.1002/cber.19831160809
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Citation

Staab, H. A., Gabel, G., & Krieger, C. (1983). Elektron‐Donor‐Acceptor‐Verbindungen, XXXI. Elektron‐Donor‐Acceptor‐[3.3]Paracyclophane mit N,N,N′,N′‐Tetramethyl‐p‐phenylendiamin (TMPD) als Donor‐Einheit. Chemische Berichte, 116(8), 2827-2834. doi:10.1002/cber.19831160809.


Cite as: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0003-48EA-5
Abstract
Die Elektron‐Donor‐Acceptor‐[3.3]Paracyclophane 1 und 2, die die Kombination N,N,N′,N′‐Tetramethyl‐p‐phenylendiamin und p‐Benzochinon enthalten, wurden ausgehend von 3 und 4 über 5, 7, 9, 11 und 13 bzw. 6, 8, 10, 12 und 14 synthetisiert. Die Charge‐Transfer(CT)‐Absorptionen des Isomerenpaars 1 und 2 zeigen als Folge der Orientierungsabhängigkeit des CT‐Übergangs beträchtliche Unterschiede. Die Molekülstruktur und Gitterpackung von 2 werden anhand einer Röntgenstrukturanalyse diskutiert.