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Voll aktives Insulin durch selektive Bildung der Disulfidbrücken zwischen synthetischer A‐Kette und natürlicher B‐Kette

MPS-Authors
/persons/resource/persons206231

Birr,  Christian
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons231862

Pipkorn,  Rüdiger
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

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Citation

Birr, C., & Pipkorn, R. (1979). Voll aktives Insulin durch selektive Bildung der Disulfidbrücken zwischen synthetischer A‐Kette und natürlicher B‐Kette. Angewandte Chemie, 91(7), 571-573. doi:10.1002/ange.19790910715.


Cite as: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0003-9359-3
Abstract
Die gezielte Errichtung der drei Disulfidbrücken im Insulin ist ein entscheidender Syntheseschritt. Bei statistischer Rekombination von A‐ und B‐Kette (1:1) entstehen nur 10% Insulin. Jetzt wurde eine am polymeren Träger synthetisierte A‐Kette, die selektiv abspaltbare Schwefelschutzgruppen enthält, mit einer natürlichen B‐Kette umgesetzt: Die Ausbeute an voll aktivem Insulin steigt dabei bereits auf 25%.