Deutsch
 
Hilfe Datenschutzhinweis Impressum
  DetailsucheBrowse

Datensatz

DATENSATZ AKTIONENEXPORT

Freigegeben

Zeitschriftenartikel

Total synthesis of (±)-fumimycin and analogues for biological evaluation as peptide deformylase inhibitors.

MPG-Autoren
/persons/resource/persons205918

Mercier,  E.
Research Group of Ribosome Dynamics, MPI for biophysical chemistry, Max Planck Society;

/persons/resource/persons16038

Wintermeyer,  W.
Research Group of Ribosome Dynamics, MPI for biophysical chemistry, Max Planck Society;

Externe Ressourcen
Es sind keine externen Ressourcen hinterlegt
Volltexte (beschränkter Zugriff)
Für Ihren IP-Bereich sind aktuell keine Volltexte freigegeben.
Volltexte (frei zugänglich)
Es sind keine frei zugänglichen Volltexte in PuRe verfügbar
Ergänzendes Material (frei zugänglich)
Es sind keine frei zugänglichen Ergänzenden Materialien verfügbar
Zitation

Zaghouania, M., Bögeholz, L. A. K., Mercier, E., Wintermeyer, W., & Roche, S. P. (2019). Total synthesis of (±)-fumimycin and analogues for biological evaluation as peptide deformylase inhibitors. Tetrahedron, 75(24), 3216-3230. doi:10.1016/j.tet.2019.03.037.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0003-D0E4-0
Zusammenfassung
A concise 7-step total synthesis of (±)-fumimycin in 11.6% overall yield is reported. An acid-catalyzed intramolecular aza-Friedel–Crafts cyclization was developed to construct the benzofuranone skeleton of the natural product bearing an α,α-disubstituted amino acid moiety in a single step. Regioselective chlorination followed by a Suzuki–Miyaura cross-coupling rapidly enabled the preparation of a library of analogues which were evaluated against peptide deformylase for antibacterial activity.