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Zeitschriftenartikel

Aryl Sulfonium Salts for Site‐Selective Late‐stage Trifluoromethylation

MPG-Autoren
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Ye,  Fei
Research Department Ritter, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Berger,  Florian
Research Department Ritter, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Jia,  Hao
Research Department Ritter, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

Ford,  Joseph
Research Department Ritter, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Wortman,  Alan
Research Department Ritter, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Börgel,  Jonas
Research Department Ritter, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Ritter,  Tobias
Research Department Ritter, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

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Zitation

Ye, F., Berger, F., Jia, H., Ford, J., Wortman, A., Börgel, J., et al. (2019). Aryl Sulfonium Salts for Site‐Selective Late‐stage Trifluoromethylation. Angewandte Chemie, International Edition, 58(41), 14615-14619. doi:10.1002/anie.201906672.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0004-C0E9-C
Zusammenfassung
Incorporation of the CF3 group into arenes has found increasing importance in drug discovery. Herein, we report the first photoredox‐catalyzed cross‐coupling of aryl thianthrenium salts with a copper‐based trifluoromethyl reagent, which enables a site‐selective late‐stage trifluoromethylation of arenes. The reaction proceeds with broad functional group tolerance, even for complex small molecules on gram scale. The method was further extended to produce pentafluoroethylated derivatives.